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Catálogo Bibliográfico
Red de Bibliotecas UNNE

Red de Bibliotecas
De Negri, Carla
  Síndrome Kid. Abordaje interdisciplnario
  En: Odontoestomatología / Universidad de Congreso (UdeC); rev.odont.estom. -- Vol. XII, no. 16 (dic., 2010). -- Montevideo : Facultad de Odontología U.C.U., 2010

  Se presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal. La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatólogo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra.
  ISSN: 07970374

  1. ICTIOSIS; 2. QUERATITIS; 3. SORDERA; 4. SINDROME KID

  (9) Inv.: 12-R03579b S.T.: URU v.12 no 16, ej.1
1 Ejemplar
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12-R03579b URU v.12 no 16, ej.1

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De Negri, Carla
Síndrome Kid. Abordaje interdisciplnario
En: Odontoestomatología / Universidad de Congreso (UdeC); rev.odont.estom. -- Vol. XII, no. 16 (dic., 2010). -- Montevideo : Facultad de Odontología U.C.U., 2010

Se presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal. La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatólogo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra.
ISSN: 07970374

1. ICTIOSIS; 2. QUERATITIS; 3. SORDERA; 4. SINDROME KID

(9) Inv.: 12-R03579b S.T.: URU v.12 no 16, ej.1
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