Chasteen, Joseph E.
  Neurofibroma plexiforme clínicamente compatible con el tipo de neurofibromatosis: reporte de un caso.
  En: Clínica e Pesquisa Odontologica / Pontificia Universidade Católica do Paraná (P.U.C.P.); ucp, v.1 no 3. -- Vol. 1, no. 3 (ene./mar., 2005). -- Curitiba - Paraná : Editora Champagnat, 2005

  Artículo Original en PORTUGUES

  La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante común que afecta de 1: 2500 a
1: 3000 recién nacidos con 50% de mutación y casi 100% de penetrancia. Si bien nueve tipos han sido
descrito, el tipo I representa más del 90% de los casos y está bien delimitado. Presentamos un caso de
un hombre blanco de 43 años que acudió a la Clínica de Emergencias de la Universidad de Washington
en Seattle, Washington, con "dolor sordo en la mandíbula inferior derecha" de tres meses de duración. Él tuvo
múltiples dientes cariados y múltiples hinchazones de tejidos blandos en la boca, el área de la cabeza y el cuello y otros
partes de su cuerpo. Este caso clínico describe las características clínicas de la NF1, incluida la administración oral.
manifestaciones y un diagnóstico diferencial clínicamente aplicable de esta enfermedad.
  ISSN: 18075274

  1. NEUROFIBROMATOSIS; 2. NEUROFIBROMA PLEXIFORME I. Oda, Dolphine

  (9) Inv.: 12-R02614 S.T.: UCP. v.1 no 3, ej.1

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