OBJETIVOS: Se evaluó el uso de electroforesis enzimática multilocus (MLEE) para la caracterización de Streptococcus mutans. MATERIAL Y MÉTODOS: Cinco cepas de tales Los microorganismos se cultivaron en medio de cultivo líquido y se extrajeron sus proteínas de citoplasma. Después de la electroforesis en gel, se exploró la actividad catalítica de 23 isoenzimas. RESULTADOS: Seis enzimas (manitol-1-fosfato deshidrogenasa, manosa-fosfato isomerasa, nucleósido
fosforilasa, fenilalanil-leucina peptidasa, leucina aminopeptidasa y glutámico-oxalacético transaminasa) proporcionó bandas que permitieron la caracterización de las cepas a nivel intraespecífico.
CONCLUSIÓN: MLEE es una técnica sólida que se puede utilizar para explorar la diversidad entre clínicas aislados de S. mutans cariogénico en estudios epidemiológicos.
ISSN: 18075274
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Takaki Rosa, Rosimeire
Tipificación de Stretococcus mutans mediante electroforesis enzimática multilocus
En: Clínica e Pesquisa Odontologica / Pontificia Universidade Católica do Paraná (P.U.C.P.); ucp, v.1 no 3. -- Vol. 1, no. 3 (ene./mar., 2005). -- Curitiba - Paraná : Editora Champagnat, 2005
Artículo Original en PORTUGUES
OBJETIVOS: Se evaluó el uso de electroforesis enzimática multilocus (MLEE) para la caracterización de Streptococcus mutans. MATERIAL Y MÉTODOS: Cinco cepas de tales Los microorganismos se cultivaron en medio de cultivo líquido y se extrajeron sus proteínas de citoplasma. Después de la electroforesis en gel, se exploró la actividad catalítica de 23 isoenzimas. RESULTADOS: Seis enzimas (manitol-1-fosfato deshidrogenasa, manosa-fosfato isomerasa, nucleósido
fosforilasa, fenilalanil-leucina peptidasa, leucina aminopeptidasa y glutámico-oxalacético transaminasa) proporcionó bandas que permitieron la caracterización de las cepas a nivel intraespecífico.
CONCLUSIÓN: MLEE es una técnica sólida que se puede utilizar para explorar la diversidad entre clínicas aislados de S. mutans cariogénico en estudios epidemiológicos.
ISSN: 18075274
1. CARIES DENTAL; 2. STREPTOCOCCUS MUTANS; 3. ISOENZIMAS I. Napimoga, Marcelo Enrique II. Hofling, Jose Francisco III. Gonçalves, Reginaldo Bruno IV. Ribeiro Rosa, Edvaldo Antonio