Inostroza H, María Antonieta
  Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso y revisión de la literatura.
  En: Revista Odontológica Mexicana / Facultad de Odontología de la UNAM (Facultad de Odontología de la UNAM); romUAM, v.16no1. -- Vol. 16, no. 1 (ene./mar., 2012). -- México D. F. : Universidad Autónoma de México (UNAM), 2012

  La incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de BlochSulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desórdenes dentarios, oculares, neurológicos y otros.Paciente y métodos: Paciente género femenino de 1 año 2 meses en el que al nacer se observan lesiones vesiculosas en extremidades inferiores, zona glútea y axilas que se rompen quedando lesiones eritematosas y descamativas, Destacaba además zona de alopecia en vertex y paladar fisurado. Resultado: Visto por genetista clínicamente se confirma el cuadro de herencia ligada a X dominante, q}ya que la madre presentó las mismas lesiones al nacimiento. Además es derivada al Servicio Maxilofacial para tratar su paladar fisurado. Conclusiones: Alteraciones cutáneas que se presenten al nacimiento pueden anteceder a otras en el área estomatológica, estando así preparados para etapas de prevención y tratamiento.
  ISSN: 1870199X

  1. CIRUGIA MAXILOFACIAL; 2. INCONTINENCIA PIGMENTARIA; 3. SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; 4. FISURA PALATINA I. Verdugo A., Francisco Javier