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Red de Bibliotecas UNNE

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Martínez, Beatriz Ana María
  Displasia ectodérmica hipohidrótica. Presentación de un caso portador de implantes.
  En: Revista de la Asociación Odontológica Argentina / Asociación Odontológica Argentina (AOA); aoa, v.93 no 4. -- Vol. 93, no. 4 (ago./sep., 2005). -- Buenos Aires : Asociación Odontológica Argentina, A.O.A., 2005

  La displasia ectodérmica (DE) se encuentra agrupada en una gran variedad de cuadros clínicos que comparten rasgos comunes como, tener alterado dos o más estructuras del ectodermo. Es una lesión familiar de caracter recesivo ligada al cromosoma X; la transmiten las mujeres perso se manifiestan en los hombres.
El diagnóstico se basa en la historia familiar, en el examen clínico y radiológico, pudiendo aparecer como consecuencia de una mutación sin antecedentes familiares.
El objetivo del siguiente trabajo es presentar un caso de un paciente adulto, diagnosticado clínica y radiograficamente, sin antecedentes familiares, con posible solución protética implanto-asistida.
  ISSN: 00044881

  1. PATOLOGIA; 2. HIPOHIDROSIS; 3. DISPLASIA ECTODERMICA; 4. OLIGODONCIA; 5. TRATAMIENTO; 6. ORTODONCIA I. Martínez, María Elisa II. Martínez, Beatriz Ana María III. Bruno, Irene Gabriela

  (9) Inv.: 12-R00583 S.T.: AOA v.93 no 4, ej.1
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Martínez, Beatriz Ana María
Displasia ectodérmica hipohidrótica. Presentación de un caso portador de implantes.
En: Revista de la Asociación Odontológica Argentina / Asociación Odontológica Argentina (AOA); aoa, v.93 no 4. -- Vol. 93, no. 4 (ago./sep., 2005). -- Buenos Aires : Asociación Odontológica Argentina, A.O.A., 2005

La displasia ectodérmica (DE) se encuentra agrupada en una gran variedad de cuadros clínicos que comparten rasgos comunes como, tener alterado dos o más estructuras del ectodermo. Es una lesión familiar de caracter recesivo ligada al cromosoma X; la transmiten las mujeres perso se manifiestan en los hombres.
El diagnóstico se basa en la historia familiar, en el examen clínico y radiológico, pudiendo aparecer como consecuencia de una mutación sin antecedentes familiares.
El objetivo del siguiente trabajo es presentar un caso de un paciente adulto, diagnosticado clínica y radiograficamente, sin antecedentes familiares, con posible solución protética implanto-asistida.
ISSN: 00044881

1. PATOLOGIA; 2. HIPOHIDROSIS; 3. DISPLASIA ECTODERMICA; 4. OLIGODONCIA; 5. TRATAMIENTO; 6. ORTODONCIA I. Martínez, María Elisa II. Martínez, Beatriz Ana María III. Bruno, Irene Gabriela

(9) Inv.: 12-R00583 S.T.: AOA v.93 no 4, ej.1
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