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Catálogo Bibliográfico
Red de Bibliotecas UNNE

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Ruiz Castellanos, M.
  Terapia génetica : ¿Qué es y para qué sirve? / M.Ruiz Castellanos, B.Sangro
  En: Anales del Sistema Sanitario de Navarra / Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. -- Vol. 28, no. 1 (ene/mar, 2005). -- Navarra : Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, 2005

  En: vol.28 (1) : 17-27, 2005 - Colaboración espacial

  La terapia génetica se ha desarrollado como un método de acercamiento al tratamiento de las enfermedades humanas basado en la transferencia de material génetico a las células de un individuo. Habitualmente la finalidad de esta transferencia de material génetico es restablecer una función celular que estaba abolida o defectuosa, introducir una nueva función o bién interferir con una función existente. Así, las distintas estrategias de la terapia génetica se basan en la combinación de tres elementos clave, el material genético a transferir, el método de transferencia y el tipo celular que incorporará dicho material genética. Inicialmente la atención se centró en el tratamiento de las enfermedades hereditarias monogénicas, pero posteriormente la mayor parte de los ensayos clínicos (más de cuatrocientos) han abordado el tratamiento del cáncer. En China se ha aprobado un producto genético para su comercialización: un adenavirus que transfiere la versión correcta del gen supresor de tumores p53. Y a finales de los 90, un grupo de niños con inmunodeficiencia combinada severa fue exitosamente tratado mediante la transferencia ex vivo a célula de su médula ósea de la versión correcta del gen alterado, aunque algunos de estos niños han desarrollado más adelante síndromes linfoproliferativos por la activación de un oncogén en las células corregidas. la terapia génetica humana es factible y puede ser útil, pero las herramientas necesitan ser perfeccionadas para que pueda llegar a formas parte del arsenal terapéutico habitual
  ISSN: 11376627

  1. TERAPIA DE GEN; 2. ENFERMEDADES GENETICAS; 3. CANCER; 4. TRANSFERENCIA DE GEN I. Sangro, B.

  (8) Inv.: R09561 S.T.: H337 vol.28 no 1 ej.1
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Ruiz Castellanos, M.
Terapia génetica : ¿Qué es y para qué sirve? / M.Ruiz Castellanos, B.Sangro
En: Anales del Sistema Sanitario de Navarra / Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. -- Vol. 28, no. 1 (ene/mar, 2005). -- Navarra : Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, 2005

En: vol.28 (1) : 17-27, 2005 - Colaboración espacial

La terapia génetica se ha desarrollado como un método de acercamiento al tratamiento de las enfermedades humanas basado en la transferencia de material génetico a las células de un individuo. Habitualmente la finalidad de esta transferencia de material génetico es restablecer una función celular que estaba abolida o defectuosa, introducir una nueva función o bién interferir con una función existente. Así, las distintas estrategias de la terapia génetica se basan en la combinación de tres elementos clave, el material genético a transferir, el método de transferencia y el tipo celular que incorporará dicho material genética. Inicialmente la atención se centró en el tratamiento de las enfermedades hereditarias monogénicas, pero posteriormente la mayor parte de los ensayos clínicos (más de cuatrocientos) han abordado el tratamiento del cáncer. En China se ha aprobado un producto genético para su comercialización: un adenavirus que transfiere la versión correcta del gen supresor de tumores p53. Y a finales de los 90, un grupo de niños con inmunodeficiencia combinada severa fue exitosamente tratado mediante la transferencia ex vivo a célula de su médula ósea de la versión correcta del gen alterado, aunque algunos de estos niños han desarrollado más adelante síndromes linfoproliferativos por la activación de un oncogén en las células corregidas. la terapia génetica humana es factible y puede ser útil, pero las herramientas necesitan ser perfeccionadas para que pueda llegar a formas parte del arsenal terapéutico habitual
ISSN: 11376627

1. TERAPIA DE GEN; 2. ENFERMEDADES GENETICAS; 3. CANCER; 4. TRANSFERENCIA DE GEN I. Sangro, B.

(8) Inv.: R09561 S.T.: H337 vol.28 no 1 ej.1
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