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Catálogo Bibliográfico
Red de Bibliotecas UNNE

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Giaccone, G.
  Un estudio fase II con gemcitabina y paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado / G.Giaccone...[et al.]
  En: Revista Argentina de Oncología / Fundación Oncológica Argentina, FUNDONAR. -- Vol. 7, no. 2 (2000). -- Buenos Aires : Fundación Oncológica Argentina, FUNDONAR, 1997

  En: vol.7 (2): 65-69, 2000

  Se administran dosis escaladas de paclitaxel (150, 175, 200 mg/m2) el día 1 en tres ciclos consecutivos, junto con una dosis fija de gemcitabina 1000 mg/m2, los días 1 y 8, a treinta pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado, vírgenes de quimioterapia. Los ciclos se repitieron cada tres semanas. El escalamiento de dosis de paclitaxel fue factible en la amyoría de los pacientes. Subsecuentemente otros 30 pacientes con NSCLS recibieron una dosis de 200 mg/m2 de paclitaxel con gemcitabina 1000 mg/m2 en un estudio Fase II. El principal efecto colateral fue mielosupresión leve. Se alcanzó una tasa de respuesta de 24% en 49 pacientes totalmente evaluables. Este régimen probó ser seguro y fácil de administrar en pacientes ambulatorios y constituye, actualmente, un a de las ramas de un estudio randomizado de la EORTC para NSCLC avanzado.

  1. NEOPLASMAS PULMONARES; 2. UTILIZACION DE MEDICAMENTOS; 3. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO I. Smit, E.F. II. Van Meebeeck, J.P. III. Splinter, T. IV. Golding, R.P. V. Pinedo, H.M. VI. Laan, D. VII. Van Tinteren, H. VIII. Postmus, P.E.

  (8) Inv.: R10855 S.T.: H21 vol.7 no 2
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R10855 H21 vol.7 no 2

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Giaccone, G.
Un estudio fase II con gemcitabina y paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado / G.Giaccone...[et al.]
En: Revista Argentina de Oncología / Fundación Oncológica Argentina, FUNDONAR. -- Vol. 7, no. 2 (2000). -- Buenos Aires : Fundación Oncológica Argentina, FUNDONAR, 1997

En: vol.7 (2): 65-69, 2000

Se administran dosis escaladas de paclitaxel (150, 175, 200 mg/m2) el día 1 en tres ciclos consecutivos, junto con una dosis fija de gemcitabina 1000 mg/m2, los días 1 y 8, a treinta pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado, vírgenes de quimioterapia. Los ciclos se repitieron cada tres semanas. El escalamiento de dosis de paclitaxel fue factible en la amyoría de los pacientes. Subsecuentemente otros 30 pacientes con NSCLS recibieron una dosis de 200 mg/m2 de paclitaxel con gemcitabina 1000 mg/m2 en un estudio Fase II. El principal efecto colateral fue mielosupresión leve. Se alcanzó una tasa de respuesta de 24% en 49 pacientes totalmente evaluables. Este régimen probó ser seguro y fácil de administrar en pacientes ambulatorios y constituye, actualmente, un a de las ramas de un estudio randomizado de la EORTC para NSCLC avanzado.

1. NEOPLASMAS PULMONARES; 2. UTILIZACION DE MEDICAMENTOS; 3. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO I. Smit, E.F. II. Van Meebeeck, J.P. III. Splinter, T. IV. Golding, R.P. V. Pinedo, H.M. VI. Laan, D. VII. Van Tinteren, H. VIII. Postmus, P.E.

(8) Inv.: R10855 S.T.: H21 vol.7 no 2
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