Se administran dosis escaladas de paclitaxel (150, 175, 200 mg/m2) el día 1 en tres ciclos consecutivos, junto con una dosis fija de gemcitabina 1000 mg/m2, los días 1 y 8, a treinta pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado, vírgenes de quimioterapia. Los ciclos se repitieron cada tres semanas. El escalamiento de dosis de paclitaxel fue factible en la amyoría de los pacientes. Subsecuentemente otros 30 pacientes con NSCLS recibieron una dosis de 200 mg/m2 de paclitaxel con gemcitabina 1000 mg/m2 en un estudio Fase II. El principal efecto colateral fue mielosupresión leve. Se alcanzó una tasa de respuesta de 24% en 49 pacientes totalmente evaluables. Este régimen probó ser seguro y fácil de administrar en pacientes ambulatorios y constituye, actualmente, un a de las ramas de un estudio randomizado de la EORTC para NSCLC avanzado.
Dirección: Av. Las Heras 727
Campus UNNE Resistencia, Chaco. CP 3500.
E-Mail: contacto@bib.unne.edu.ar
Nos encontramos dando servicios únicamente en forma virtual
Atención NO ES UNA RESERVA!
Es solo a los efectos de disponer de los datos del ejemplar para solicitarlo a biblioteca.
Tenga presente también que puede seleccionar favoritos
(los documentos que le interesen) durante su
sesión y obtener una lista de ellos.
Formulario para Solicitud de Material
Giaccone, G.
Un estudio fase II con gemcitabina y paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado / G.Giaccone...[et al.]
En: Revista Argentina de Oncología / Fundación Oncológica Argentina, FUNDONAR. -- Vol. 7, no. 2 (2000). -- Buenos Aires : Fundación Oncológica Argentina, FUNDONAR, 1997
En: vol.7 (2): 65-69, 2000
Se administran dosis escaladas de paclitaxel (150, 175, 200 mg/m2) el día 1 en tres ciclos consecutivos, junto con una dosis fija de gemcitabina 1000 mg/m2, los días 1 y 8, a treinta pacientes con cáncer de pulmón no pequeñas células avanzado, vírgenes de quimioterapia. Los ciclos se repitieron cada tres semanas. El escalamiento de dosis de paclitaxel fue factible en la amyoría de los pacientes. Subsecuentemente otros 30 pacientes con NSCLS recibieron una dosis de 200 mg/m2 de paclitaxel con gemcitabina 1000 mg/m2 en un estudio Fase II. El principal efecto colateral fue mielosupresión leve. Se alcanzó una tasa de respuesta de 24% en 49 pacientes totalmente evaluables. Este régimen probó ser seguro y fácil de administrar en pacientes ambulatorios y constituye, actualmente, un a de las ramas de un estudio randomizado de la EORTC para NSCLC avanzado.
1. NEOPLASMAS PULMONARES; 2. UTILIZACION DE MEDICAMENTOS; 3. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO I. Smit, E.F. II. Van Meebeeck, J.P. III. Splinter, T. IV. Golding, R.P. V. Pinedo, H.M. VI. Laan, D. VII. Van Tinteren, H. VIII. Postmus, P.E.